Vaxxitek HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2021

Toimeaine:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Näidustused:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2002-08-09

Infovoldik

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2007
Infovoldik Infovoldik norra 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu