Vaxxitek HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2022
SPC SPC (SPC)
07-01-2022
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated eggs; Chicken

therapeutic_area:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

therapeutic_indication:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2002-08-09

PIL

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 07-01-2022
SPC SPC չեխերեն 07-01-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 07-01-2022
SPC SPC էստոներեն 07-01-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 07-01-2022
SPC SPC հունարեն 07-01-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 07-01-2022
SPC SPC անգլերեն 07-01-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 07-01-2022
SPC SPC իտալերեն 07-01-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 07-01-2022
SPC SPC մալթերեն 07-01-2022
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 07-01-2022
SPC SPC լեհերեն 07-01-2022
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2022