Veraflox

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
08-04-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-04-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2011

Toimeaine:

pradofloxacin

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kood:

QJ01MA97

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pradofloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, Fluorochinolony

Näidustused:

DogsTreatment:rány infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);povrchové a hluboké pyodermie vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);akutní infekce močového traktu infekce způsobené citlivými kmeny Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);jako přídatná léčba k mechanickému nebo chirurgické periodontální terapie při léčbě závažných infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných vnímavými kmeny anaerobních organismů, například Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akutní infekce horních dýchacích cest vyvolané citlivými kmeny Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2011-04-12

Infovoldik

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Veraflox 15 mg tablety pro psy a kočky
pradofloxacinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pradofloxacin
15 mg
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P15“ na jedné straně
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
INDIKACE
Psi:
Léčba:
•
infekcí ran vyvolaných citlivými kmeny skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlubokých pyodermií vyvolaných citlivými kmeny
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
akutních infekcí močového traktu vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
) a
•
jako terapie doplňující mechanické čištění nebo chirurgickou
periodontální léčbu těžkých infekcí
dásní a periodontálních tkání vyvolaných citlivými kmeny
anaerobních bakterií například
_Porphyromonas_
spp. a
_Prevotella_
spp. (viz část “Zvláštní upozornění“).
38
Kočky:
Léčba:
•
akutních infekcí horních cest dýchacích vyvolaných citlivými
kmeny
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(včetně
_S. pseudintermedius)._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Psi:
Nepoužívat u psů během období růstu, protože by mohlo dojít k
poškození kloubních chrupavek.
Období růstu psů závisí na plemeni; pro většinu plemen plat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Veraflox 15 mg tablety pro psy a kočky
Veraflox 60 mg tablety pro psy
Veraflox 120 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pradofloxacinum
15 mg
Pradofloxacinum
60 mg
Pradofloxacinum
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P15“na jedné straně
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P60“na jedné straně
Nahnědlé tablety na s půlící rýhou a s „P120“jedné straně
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Léčba:
•
infekcí ran vyvolaných citlivými kmeny skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlubokých pyodermií vyvolaných citlivými kmeny
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
akutních infekcí močového traktu vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
) a
•
jako terapie doplňující mechanické čištění nebo chirurgickou
periodontální léčbu těžkých infekcí
dásní a periodontálních tkání vyvolaných citlivými kmeny
anaerobních bakterií například
_Porphyromonas_
spp. a
_Prevotella_
spp. (viz část 4.5).
Kočky:
3
Léčba akutních infekcí horních cest dýchacích vyvolaných
citlivými kmeny
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius (_
včetně
_S. pseudintermedius)._
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Psi:
Nepoužívat u psů během období růstu, protože by mohlo dojít k
poškození kloubních chrupavek.
Období růstu psů závisí na plemeni; pro většinu plemen platí,
že 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu