Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pradofloxacin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, Fluorochinolony

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment:rány infekce, vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);povrchové a hluboké pyodermie vyvolané vnímavými kmeny Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);akutní infekce močového traktu infekce způsobené citlivými kmeny Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius);jako přídatná léčba k mechanickému nebo chirurgické periodontální terapie při léčbě závažných infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných vnímavými kmeny anaerobních organismů, například Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsTreatment akutní infekce horních dýchacích cest vyvolané citlivými kmeny Pasteurella multocida, Escherichia coli a Staphylococcus intermedius skupiny (včetně S. pseudintermedius).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VERAFLOX 15 MG TABLETY PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Veraflox 15 mg tablety pro psy a kočky
pradofloxacinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pradofloxacin
15 mg
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P15“ na jedné straně
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
INDIKACE
Psi:
Léčba:
•
infekcí ran vyvolaných citlivými kmeny skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlubokých pyodermií vyvolaných citlivými kmeny
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
akutních infekcí močového traktu vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
) a
•
jako terapie doplňující mechanické čištění nebo chirurgickou
periodontální léčbu těžkých infekcí
dásní a periodontálních tkání vyvolaných citlivými kmeny
anaerobních bakterií například
_Porphyromonas_
spp. a
_Prevotella_
spp. (viz část “Zvláštní upozornění“).
38
Kočky:
Léčba:
•
akutních infekcí horních cest dýchacích vyvolaných citlivými
kmeny
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius _
(včetně
_S. pseudintermedius)._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Psi:
Nepoužívat u psů během období růstu, protože by mohlo dojít k
poškození kloubních chrupavek.
Období růstu psů závisí na plemeni; pro většinu plemen plat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Veraflox 15 mg tablety pro psy a kočky
Veraflox 60 mg tablety pro psy
Veraflox 120 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pradofloxacinum
15 mg
Pradofloxacinum
60 mg
Pradofloxacinum
120 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P15“na jedné straně
Nahnědlé tablety s půlící rýhou a s „P60“na jedné straně
Nahnědlé tablety na s půlící rýhou a s „P120“jedné straně
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Léčba:
•
infekcí ran vyvolaných citlivými kmeny skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
•
povrchových a hlubokých pyodermií vyvolaných citlivými kmeny
skupiny
_Staphylococcus _
_intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
akutních infekcí močového traktu vyvolaných citlivými kmeny
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius_
(včetně
_S. pseudintermedius_
) a
•
jako terapie doplňující mechanické čištění nebo chirurgickou
periodontální léčbu těžkých infekcí
dásní a periodontálních tkání vyvolaných citlivými kmeny
anaerobních bakterií například
_Porphyromonas_
spp. a
_Prevotella_
spp. (viz část 4.5).
Kočky:
3
Léčba akutních infekcí horních cest dýchacích vyvolaných
citlivými kmeny
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
a skupiny
_Staphylococcus intermedius (_
včetně
_S. pseudintermedius)._
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Psi:
Nepoužívat u psů během období růstu, protože by mohlo dojít k
poškození kloubních chrupavek.
Období růstu psů závisí na plemeni; pro většinu plemen platí,
že 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi