Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2022

Toimeaine:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, 2. típus

Näidustused:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
vildagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord hatóanyagai a
vildagliptin és a
metformin-hidroklorid, amelyek szájon át alkalmazandó,
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszerek (az „orális antidiabetikumok”) csoportjába
tartoznak.
A Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord a 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 850 mg metformin-hidrokloridot (ami 660 mg
metforminnak felel meg)
tartalmaz filmtablettánként.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg vildagliptint és 1000 mg metformin-hidrokloridot (ami 780 mg
metforminnak felel meg)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomott „GG2” jelöléssel, a
másik oldala sima. A tabletta mérete körülbelül 20,15 × 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomott „GG3”
jelöléssel, a másik oldala sima. A tabletta mérete körülbelül
21,11 × 8,38 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord a 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására javallott a diéta és a
testmozgás kiegészítéseként:

Olyan betegeknél, akiknél a monoterápiában alkalmazott
metformin-hidroklorid nem biztosít
megfelelő kontrollt.

Olyan betegeknél, akiket már különálló tablettákban adott
vildagliptin és metformin-hidroklorid
kombinációval kezelnek.

Más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-06-2022