Vylaer Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-12-2014

Toimeaine:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu