ZOVIRAX silmasalv

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

atsikloviir

Saadav alates:

Glaxo Wellcome UK Limited trading as Glaxo Wellcome Operations

ATC kood:

S01AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atsikloviir

Annus:

30mg 1g 4.5g 1TK

Ravimvorm:

silmasalv

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ZOVIRAX, silmasalv 30 mg/g
Atsikloviir
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet .
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ZOVIRAX silmasalv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZOVIRAX silmasalvi kasutamist
3.
Kuidas ZOVIRAX silmasalvi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZOVIRAX silmasalvi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Zovirax silmasalv ja milleks seda kasutatakse
ZOVIRAX silmasalvis sisalduv atsikloviir on viirusevastane aine.
ZOVIRAX silmasalvi kasutatakse Herpes simplex’i poolt põhjustatud
silma sarvkesta põletiku raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Zovirax silmasalvi kasutamist
Ärge kasutage ZOVIRAX silmasalvi
-
kui olete atsikloviiri või valatsikloviiri või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Zovirax silmasalvi kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga
-
kui te kannate kontaktläätsesid.
Silmasalvi manustamise järgselt võib silmas tekkida kerge
kipitustunne. Kui kannate kontaktläätsesid, siis
teavitage sellest oma arsti.
Muud ravimid ja Zovirax silmasalv
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes
muid ravimeid .
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tohib ravimit kasutada juhul, kui
arst on nii soovitanud.

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZOVIRAX, silmasalv 30 mg/g
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vaseliini alusel silmasalvi 1 g sisaldab 30 mg (3%) atsikloviiri.
INN. Aciclovirum
Abianete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Silmasalv
Homogeenne valge või valkjas salv, mis on veidi läbipaistev.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Herpes simplex'i poolt põhjustatud silma sarvkestapõletik.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Lapsed ja täiskasvanud.
Umbes 10 mm salviriba manustada alumisse konjuktivaalkotti 5 korda
ööpäevas, iga 4 tunni järel.
Pärast sümptomite kadumist jätkata ravi veel vähemalt 3 päeva.
Salvi tohib manustada ainult silma.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus atsikloviirii, valatsikloviiri või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes..
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Patsiente tuleb hoiatada, et silma manustamise järgselt võib tekkida
kerge kipitustunne. ZOVIRAX
silmasalvi kasutamise ajal tuleks patsientidel hoiduda
kontaktläätsede kandmisest.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole täheldatud.
4.6
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Fertiilsus
Vt kliinilisi uuringuid lõigus 5.2.
Rasedus
ZOVIRAX
silmasalvi
manustamist
tuleb
kaaluda
ainult
juhul
kui
ravist
loodetav
kasu
ületab
võimalikud ohud.
Atsikloviiri rasedusregistris on dokumenteeritud raseduste tulemus
neil naistel, kes kasutasid mõnda
ZOVIRAX´i
ravimvormi.
Registri
andmeil
ei
täheldatud
ZOVIRAX´i
kasutanud
emade
lastel
väärarengute
esinemissageduse
tõusu
võrreldes
üldpopulatsiooniga.
Samuti
olid
kõik
ilmnenud
väärarengud erinevad ja neil puudusid ühisele põhjusele viitavad
tunnused.
Rahvusvaheliselt tunnustatud tavatestides ei tekitanud süsteemselt
manustatud atsikloviir küülikutel,
rottidel ja hiirtel embrüotoksilist või teratogeenset toimet.
Mittestandardsetes testides täheldati rottidel loote väärarenguid
ainult nii suurtes subkutaansetes
annustes, mis põhjustas emasloomal toksilisuse