Aerivio Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-01-2020
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2020

Aktiivinen ainesosa:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2020

Näytä asiakirjojen historia