Aerivio Spiromax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-01-2020
下载 产品特点 (SPC)
15-01-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
15-01-2020

有效成分:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2020
资料单张 资料单张 德文 15-01-2020
产品特点 产品特点 德文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2020
资料单张 资料单张 英文 15-01-2020
产品特点 产品特点 英文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2020
资料单张 资料单张 法文 15-01-2020
产品特点 产品特点 法文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2020