Budesonide/Formoterol Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
31-01-2017
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Budesonide / Formoterol Teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. COPDSymptomatic el tratamiento de los pacientes con EPOC grave (FEV1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMOS/4,5 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
(budesónida/formoterol fumarato dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Budesónida/Formoterol Teva y para qué se utiliza (página 3)
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesónida/Formoterol
Teva (página 5)
3.
Cómo usar Budesónida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Posibles efectos adversos (página 18)
5.
Conservación de Budesónida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Contenido del envase e información adicional (página 22)
1.
QUÉ ES BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Budesónida/Formoterol Teva contiene dos principios activos distintos:
budesónida y formoterol
fumarato dihidrato.

La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“corticosteroides” también
conocidos como “esteroides”. Actúa reduciendo y previniendo la
hinchazón y la inflamación de
los pulmones y le ayuda a respirar más fácilmente.

El formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos
denominados
“agonistas de los receptores adrenérgicos β2 de acción
prolongada” o “broncodilatadores”.
Actúa relajando los músculos de las vías respiratorias. Esto
contribuirá a abrir las vías
respiratorias y le ayudará a respirar más fácilmente.
BUDESÓNIDA/FORMOTEROL TEVA ESTÁ IN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCT
O
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Budesónida/Formoterol Teva 160 microgramos/4,5 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis administrada (la dosis que sale por la boquilla del
Spiromax) contiene 160 microgramos de
budesónida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
Esto equivale a una dosis medida de 200 microgramos de budesónida y 6
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 5 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con tapa semitransparente de color rojo vino para la
boquilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Budesónida/Formoterol Teva está indicado solamente en adultos de 18
años de edad en adelante.
Asma
_ _
Budesónida/Formoterol Teva está indicado para el tratamiento
habitual del asma cuando sea adecuado
el uso de una combinación (un corticosteroide por vía inhalatoria y
un agonista de los receptores
adrenérgicos β
2
de acción prolongada):
-
en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides
inhalados y con agonistas de
los receptores adrenérgicos β
2
de acción corta inhalados a demanda.
o bien
-
en pacientes ya controlados adecuadamente con corticosteroides y con
agonistas de los
receptores adrenérgicos β
2
de acción prolongada inhalados.
EPOC
_ _
Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC grave (VEMS < 50 % de
lo normal previsto) y
antecedentes de exacerbaciones repetidas, que continúan presentando
síntomas significativos a pesar
del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Medicamento con autorización anulada
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Budesónida/Formoterol Teva está indicado solamente en adultos de 18
años de edad en adelante.
Bude
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia