Caredin 2.5 mg tabletti, suussa hajoava

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Desloratadine

Saatavilla:

2CARE4 GENERICS APS

ATC-koodi:

R06AX27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Desloratadine

Annos:

2.5 mg

Lääkemuoto:

tabletti, suussa hajoava

Kpl paketissa:

Kaupan: 30 (VNR-numero: 588578) Ei kaupan: 10, 50, 90, 100

Prescription tyyppi:

Resepti: 30 Ei kaupan: 10, 50, 90, 100

Terapeuttinen alue:

desloratadiini

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1094

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2020-02-11

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAREDIN 2,5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caredin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Caredin-suussa hajoavia
tabletteja
3.
Miten Caredin-suussa hajoavia tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caredin-suussa hajoavien tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAREDIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CAREDIN ON
Caredin sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN CAREDIN VAIKUTTAA
Caredin-suussa hajoava tabletti on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään
allergisia reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN CAREDIN-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caredin-suussa hajoava tabletti lievittää allergisen nuhan
(allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian
aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla,
nuorilla ja vähintään 6-vuotiailla
lapsilla. Näitä oireita ovat aivastelu, nenän vuotaminen tai
kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Caredin-suussa hajoavia tabletteja käytetään myös lievittämään
nokkosihottuman (allergian aiheuttama
ihosairaus) oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen
kestää koko 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caredin 2,5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 2,5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 1,5 mg aspartaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava.
Tiilenpunainen,
pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, johon on kaiverrettu
”2.5” ja jonka mitat ovat
6,4 mm x 2,4 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caredin on tarkoitettu aikuisille,
vähintään 12-vuotiaille nuorille ja 6–11-vuotiaille lapsille
oireiden
lievittämiseen
- allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
- urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat): _
Suositeltu Caredin-annos on kaksi 2,5 mg:n suussa hajoavaa tablettia,
jotka laitetaan suuhun kerran
päivässä.
_Pediatriset potilaat _
6–11-vuotiaat lapset: Suositeltu Caredin-annos on yksi 2,5 mg:n
suussa hajoava tabletti, joka laitetaan
suuhun kerran päivässä.
Caredin 2,5 mg suussa hajoavien tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 6 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 6–11-vuotiaiden lasten hoidossa
on vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohta 5.2).
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiaiden nuorten
hoidossa on vain rajoitetusti
tutkimuskokemusta (ks. kohdat 4.8 ja 5.2).
3
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan lopettaa,
kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon ajan)
potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa allergeenialtistusjaksojen
aikana.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia