Maa: Belgia
Kieli: saksa
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Citalopram Hydrobromide
Eurogenerics Afgekort "E.G."
N06AB04
Citalopram Hydrobromide
20 mg
Filmtablette
Citalopram Hydrobromide 24.99 mg
zum Einnehmen
Citalopram
CTI-code: 239522-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239522-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001406 - CNK-code: 1770718 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001413 - CNK-code: 1770726 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001420 - CNK-code: 2116945 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation 1/10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CITALOPRAM EG 20 MG FILMTABLETTEN Citalopram LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Citalopram EG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram EG beachten? 3. Wie ist Citalopram EG einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Citalopram EG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CITALOPRAM EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Citalopram EG ist ein Antidepressivum. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens selektive Serotoninwiederaufnahme-Hemmer (SSRI). Citalopram EG wird angewendet zur Behandlung von Episoden schwerer Depression. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM EG BEACHTEN? CITALOPRAM EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie ein Arzneimittel aus der Gruppe der Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen. Diese Arzneimittel werden normalerweise zur Behandlung von Depressionen oder des Parkinson-Syndroms angewendet. Der MAO-Hemmer Selegilin kann zugleich mit Citalopram eingenommen werden, wenn die Selegilindosis nicht mehr als 10 mg täglich beträgt. wenn Sie vor kurzem MAO-He Lue koko asiakirja