Citalopram EG 20 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Citalopram Hydrobromide

Dostupno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC koda:

N06AB04

INN (International ime):

Citalopram Hydrobromide

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

Filmtablette

Sastav:

Citalopram Hydrobromide 24.99 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Citalopram

Proizvod sažetak:

CTI-code: 239522-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239522-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001406 - CNK-code: 1770718 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001413 - CNK-code: 1770726 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001420 - CNK-code: 2116945 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239513-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

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Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CITALOPRAM EG 20 MG FILMTABLETTEN
Citalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Citalopram EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram EG beachten?
3.
Wie ist Citalopram EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citalopram EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITALOPRAM EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citalopram EG ist ein Antidepressivum. Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln namens
selektive Serotoninwiederaufnahme-Hemmer (SSRI).
Citalopram EG wird angewendet

zur Behandlung von Episoden schwerer Depression.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM EG BEACHTEN?
CITALOPRAM EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie ein Arzneimittel aus der Gruppe der Monoaminoxidase-Hemmer
(MAO-Hemmer)
einnehmen. Diese Arzneimittel werden normalerweise zur Behandlung von
Depressionen oder
des Parkinson-Syndroms angewendet. Der MAO-Hemmer Selegilin kann
zugleich mit Citalopram
eingenommen werden, wenn die Selegilindosis nicht mehr als 10 mg
täglich beträgt.

wenn Sie vor kurzem MAO-He