Clevor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

ropiniroli hydrochloride

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN04BC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ropinirole

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

Dopaminergiset aineet, Dopamiini-agonistit

Käyttöaiheet:

Induktio oksentelu koirilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2018-04-13

Pakkausseloste

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
CLEVOR 30 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS, KERTA-ANNOSPAKKAUS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clevor 30 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus koiralle
Ropiniroli (ropinirol.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Clevor on hyvin vaalean kellertävä tai keltainen, kirkas liuos, joka
sisältää 30 mg/ml ropinirolia vastaten
34,2 mg/ml ropinirolihydrokloridia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran oksennuttamiseen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa tätä lääkettä, jos:
-
sen tajunnan taso on alentunut, sillä on kouristuksia tai muita
vastaavia hermosto-oireita tai
hengitys- tai nielemisvaikeuksia, jotka voisivat johtaa siihen, että
koira hengittää keuhkoihinsa
oksennusta sairastuen siten mahdollisesti aspiraatiokeuhkokuumeeseen
-
se on niellyt teräviä vierasesineitä, happoja tai emäksiä (esim.
viemärin- tai WC-puhdistusaineet,
kodin puhdistusaineet, akkunesteet), haihtuvia aineita (esim.
öljytuotteet, eteeriset öljyt,
ilmanraikastimet) tai orgaanisia liuottimia (esim.
jäätymisenestoaine, tuulilasinpesuneste,
kynsilakan poistoaine)
-
se on yliherkkä ropinirolille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
ohimenevä, lievä tai kohtalainen silmän punoitus, lisääntynyt
kyynelnesteen eritys, vilkkuluomen
esilletulo ja/tai silmien siristely; ohimenevä, lievä väsymys
ja/tai sydämen sykkeen nopeutuminen.
Yleiset haittavaikutukset: silmäluomien limakalvon ohimenevä, lievä
turvotus, silmien kutina, tiheä
hengitys, vapina, ripuli ja/tai epäsäännölliset liikkeet tai
liikkeiden koordinaatiohäiriöt.
19
Pitkittynyt oksentelu (yli 60 minuuttia) tulisi arvioittaa hoidosta
vastaavalla eläinlääkärillä, sillä se
saattaa vaatia asianmukaista hoitoa.
Jos koiralla on pitkittynyttä oksent
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clevor 30 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ropiniroli (ropinirol.)
30 mg
(vastaten 34,2 mg ropinirolihydrokloridia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus.
Hyvin vaalean kellertävä tai keltainen, kirkas liuos.
pH 3,8–4,5 ja osmolaalisuus 300–400 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran oksennuttaminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on keskushermostolama, kouristuksia
tai jokin muu huomattava
neurologinen häiriö, joka voisi johtaa aspiraatiopneumoniaan.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on hypoksia, dyspnea tai joiden
nielurefleksi puuttuu.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa eläin on niellyt teräviä
vierasesineitä, syövyttäviä aineita (happoja tai
emäksiä), haihtuvia aineita tai orgaanisia liuottimia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläinlääkevalmisteen tehoa ei ole selvitetty alle 1,8 kg painavilla
koirilla, alle 4,5 kuukauden ikäisillä
koirilla eikä iäkkäillä koirilla. Näissä tapauksissa valmistetta
voidaan käyttää ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvion perusteella.
Kliinisten tutkimusten tulosten perusteella useimpien koirien
odotetaan reagoivan yhteen annokseen
eläinlääkevalmistetta. Pieni osa koirista kuitenkin tarvitsee
toisen annoksen oksentamisen
aikaansaamiseksi. Hyvin pieni osa koirista ei välttämättä reagoi
hoitoon toisenkaan annoksen jälkeen.
Näille koirille ei ole suositeltavaa antaa lisäannoksia.
Lisätietoja on kohdissa 4.9 ja 5.1.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa ohimenevää sykkeen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-02-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia