Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
17-01-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

B01AC30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Mylan ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Mylan είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionST ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2020-01-09

Pakkausseloste

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel/Acetyls
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική) και
75 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ΑΣΟ).
_Έκδοχα με γνωστές δράσεις _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 48 mg λακτόζης.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/ 100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική) και
100 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ΑΣΟ).
_Έκδοχα με γνωστές δράσεις _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 48 mg λακτόζης και 0.81 mg
Allura Red AC.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κίτρινα, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
διαστάσεων περίπου 14,5 mm ×

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-01-2024