Cyltezo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
12-11-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumab

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresivi

Terapeuttinen alue:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Käyttöaiheet:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-10

Pakkausseloste

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-11-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia