Cyltezo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-11-2018

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2017-11-10

Informasjon til brukeren

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYLTEZO 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom Cyltezo. Karticu s
upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyltezo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cyltezo
3.
Kako primjenjivati lijek Cyltezo
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Cyltezo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE CYLTEZO I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyltezo sadrži djelatnu tvar adalimumab, lijek koji djeluje na
imunološki (obrambeni) sustav tijela.
Cyltezo je namijenjen liječenju sljedećih upalnih bolesti:

reumatoidnog artritisa,

poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,

artritisa povezanog s entezitisom,

ankilozantnog spondilitisa (AS),

aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza AS-a,

psorijatičnog artritisa,

psorijaze,

gnojnog hidradenitisa (_Hidradenitis suppurativa_),

Crohnove bolesti,

ulceroznog kolitisa i

nezaraznog uveiti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Cyltezo 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica s jednokratnom dozom od 0,8 ml sadrži 40
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
proizvedeno u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, Cyltezo je indiciran za:
▪
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
▪
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
Cyltezo se može davati i u obliku monoterapije ako bolesnik ne
podnosi metotreksat ili kada
kontinuirana primjena metotreksata nije prikladna.
Prema radiološkim pretragama, Cyltezo usporava brzinu progresije
oštećenja zglobova i poboljšava
fizičku funkciju kada se uzima u kombinaciji s metotreksatom.
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je, u kombinaciji s metotreksatom, indiciran za liječenje
aktivnog poliartikularnog
juvenilnog idiopatskog artriti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk