Dapagliflozin Viatris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

dapagliflozin

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

A10BK01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dapagliflozin

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Käyttöaiheet:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2023-03-24

Pakkausseloste

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАПАГЛИФЛОЗИН VIATRIS 5 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАПАГЛИФЛОЗИН VIATRIS 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дапаглифлозин (dapagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дапаглифлозин Viatris
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дапаглифлозин Viatris
3.
Как да приемате Дапаглифлозин Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дапаглифлозин Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
V.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дапаглифлозин Viatris 5 mg филмирани
таблетки
Дапаглифлозин Viatris 10 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дапаглифлозин Viatris 5 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка от 5 mg съдържа 24 mg
лактоза.
Дапаглифлозин Viatris 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка от 10 mg съдържа 48 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дапаглифлозин Viatris 5 mg филмирани
таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с диаметър
приблизително 7,2 mm. От
едната страна с вдлъбнато релефно
означение „5“, без надпис от другата
страна.
Дапаглифлозин Viatris 10 mg филмирани
таблетки
Жълти, осмоъгълни филмирани таблетки
със скосени ръбове, двойноизпъкнали, с
размери
приблизително 11 x 8 mm. От едната страна
с вдлъбнато релефно означение „10“,
без надпис от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ Д
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia