Fungitraxx

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

Itrakonatsoli

Saatavilla:

Avimedical B.V.

ATC-koodi:

QJ02AC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

itraconazole

Terapeuttinen ryhmä:

avian

Terapeuttinen alue:

Systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset, itrakonatsoli

Käyttöaiheet:

Hoitoon aspergilloosi ja kandidiaasi kumppani linnut,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-12

Pakkausseloste

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
FUNGITRAXX 10 MG/ML, ORAALILIUOS HÄKKI- JA TARHALINNUILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fungitraxx 10 mg/ml, oraaliliuos häkki- ja tarhalinnuille
itrakonatsoli
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Itrakonatsoli 10 mg/ml
KUVAUS:
Keltainen, hieman ruskehtava kirkas liuos.
4.
KÄYTTÖAIHE(ET)
Papukaijalinnut (Psittaciformes), jalohaukkalinnut (Falconiformes),
päiväpetolinnut (Accipitriformes),
pöllölinnut (Strigiformes) ja sorsalinnut (Anseriformes):
Aspergilloosin hoito.
Papukaijalinnut (ainoastaan):
Myös kandidiaasin hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää elintarvikkeeksi tarkoitetuilla linnuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
17
Itrakonatsolin turvallisuusmarginaali linnuilla on yleisesti ottaen
kapea.
Hoidetuilla linnuilla on havaittu yleisesti oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja painonlaskua, mutta nämä
haittavaikutukset ovat tavallisesti lieviä ja liittyvät
annosriippuvaisia. Jos oksentelua, ruokahaluttomuutta tai
painonlaskua ilmenee, ensisijaisesti kannattaa pienentää annosta
(katso kohta 4.5), tai hoito tällä
eläinlääkevalmisteella on keskeytettävä.
Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen )
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuks
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fungitraxx 10 mg/ml, oraaliliuos häkki- ja tarhalinnuille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Itrakonatsoli
10 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Keltainen, hieman ruskehtava kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Häkki- ja tarhalinnut, erityisesti seuraavat:
Psittaciformes (erityisesti pieni- ja keskikokoiset papukaijat,
kakadut ja undulaatit)
Falconiformes (jalohaukat)
Accipitriformes (haukat)
Strigiformes (pöllöt)
Anseriformes (erityisesti joutsenet)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes ja
Anseriformes:
Aspergilloosin hoito.
Psittaciformes (ainoastaan):
Myös kandidiaasin hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää elintarvikkeeksi tarkoitetuilla linnuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Afrikkalaiset harmaapapukaijat eivät yleensä siedä itrakonatsolia
hyvin, joten valmistetta on annettava
tälle lajille varovaisuutta noudattaen ja vain silloin, kun
vaihtoehtoista hoitoa ei ole saatavilla. Koko
suositellun hoitojakson ajan on käytettävä pienintä suositeltua
annosta.
Myös muut papukaijalinnut vaikuttavat sietävän itrakonatsolia
huonommin kuin muut linnut.
Jos papukaijalinnuilla ilmenee epäiltyjä haittavaikutuksia, kuten
oksentelua, ruokahaluttomuutta tai
painonlaskua, joiden epäillään liittyvän lääkevalmisteeseen,
annosta on pienennettävä tai hoito
lääkevalmisteella on keskeytettävä.
Jos kodissa/häkissä on useampi kuin yksi lintu, kaikki tartunnan
saaneet ja hoidettavat linnut on
erotettava muista linnuista.
Hyvien eläintenhoitotapojen mukaisesti tartunnan saaneiden lintujen
elinympäristö on suositeltavaa
puhdistaa ja desinfioida sopivalla
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-03-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia