IMODIUM INSTANT 2MG/TAB LING.TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
31-05-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
31-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

LOPERAMIDE

Saatavilla:

JOHNSON AND JOHNSON HELLAS AEBE

ATC-koodi:

A07DA03

Annos:

2MG/TAB

Lääkemuoto:

ΕΠΙΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1   ΟΝΟΜΑΣΊΑ
IMODIUM
®
 ΕΠΙΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ 2MG/TAB
                                             
1.2  
ΣΎΝΘΕΣΗ:Δραστική ουσία: υδροχλωρική λοπεραμίδη
                   
Έκδοχα:  
 gelatine, mannitol, aspartame, mint flavour, sodium hydrogen carbonate, purified 
water.
1.3  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: 
•
Επιγλώσσια δισκία 
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: 
Κάθε επιγλώσσιο δισκίο περιέχει 2mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης
1.5  ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
 φακελλίσκος από
αλουμίνιο και χαρτί με 12
δισκία σε ένα blister.
BT x 12 (BLIST. 1x12) 
 
1.6  
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Αντιδιαρροϊκό.
1.7   ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ   ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:   Johnson  &  Johnson  Hellas  AEBE,   Αιγιαλείας   & 
Επιδαύρου 4, 15125 Μαρούσι, Τηλ. 2106875750
1.8  ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:  
JANSSEN-CILAG SPA, ITALY
                             
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ 
Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1 ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ: 
Το IMODIUM κάνει  τη σύσταση των κοπράνων πιο συμπαγή και ελαττώνει  την 
συχνότητα των κενώσεων.
2.2    ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ: 
Το IMODIUM δίνεται σε ξαφνική (οξεία) διάρροια ή σε μεγάλης διάρκειας (χρόνια) 
διάρροια.   Επίσης χορηγείται σε περιπτώσεις ασθενών που έχουν κάνει τμηματι
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (
 
 SPC
 
 )  
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:  
IMODIUM
IMODIUM INSTANT (για τα επιγλώσσια δισκία)
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 2mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης
Τα 5ml σιροπιού περιέχουν 1mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης
Κάθε επιγλώσσιο δισκίο περιέχει
2mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: 
•
Καψάκιο σκληρό
•
Σιρόπι 
•
Επιγλώσσια δισκία 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Η   υδροχλωρική   λοπεραμίδη   ενδείκνυται   για   τη   συμπτωματική   αντιμετώπιση   της   οξείας   και   της 
χρόνιας   διάρροιας.    Σε  ασθενείς  με  ειλεοστομία  μπορεί  να   χρησιμοποιηθεί  για   να   ελαττώσει  τον 
αριθμό
και τον όγκο των κοπράνων και
να σκληρύνει στην σύστασή τους. 
   
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Οξεία διάρροια: _Ενήλικες και παιδιά άνω των 11
ετών_:  Αρχικώς 4mg και ακολούθως 2mg
μετά από 
κάθε διαρροϊκή κένωση. 
Mέγιστη ημερήσια δόση 16mg.
Παιδιά 2-5 ετών:      1mg
τρεις φορές την ημέρα.
Παιδιά 6-8 ετών:      2mg δύο
φορές την ημέρα.
Παιδιά
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia