Neofordex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

deksametasoni

Saatavilla:

THERAVIA

ATC-koodi:

H02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapeuttinen alue:

Multiple myeloma

Käyttöaiheet:

Multippeli myelooman hoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-16

Pakkausseloste

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEOFORDEX 40 MG, TABLETTI
deksametasoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Neofordex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Neofordex-valmistetta
3.
Miten Neofordex-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Neofordex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEOFORDEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Neofordex on lääke, jonka vaikuttava aine on deksametasoni.
Deksametasoni on erääntyyppinen hormoni
nimeltään glukokortikoidi, jota toisinaan kutsutaan kortikoidiksi
tai kortikosteroidiksi. Se vaikuttaa monella
tapaa, esimerkiksi valkosoluihin, jotka ovat osa
immuunijärjestelmää (elimistön luonnollista
puolustuskykyä). Deksametasoni on samankaltainen kuin elimistön
luontaisesti tuottamat glukokortikoidit.
Neofordexilla hoidetaan aikuisten potilaiden multippelia myeloomaa. Se
on verisyöpä, joka vaikuttaa vasta-
aineita tuottaviin valkosoluihin. Neofordexia annetaan yhdessä muiden
multippelin myelooman hoidossa
käytettävien lääkkeiden kanssa. Ne vaikuttavat yhdessä tappamalla
verisyöpäsoluja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEOFORDEX-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ NEOFORDEX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen deksametasonille tai tämän lä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neofordex 40 mg, tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää deksametasoniasetaattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa deksametasonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 98,1 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkänomainen (11 mm × 5,5 mm) tabletti, jonka yhdelle
puolelle on kaiverrettu ”40 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Neofordex on tarkoitettu aikuisille oireisen multippelin myelooman
hoitoon yhdessä muiden
lääkevalmisteiden kanssa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta multippelin
myelooman hoidosta, ja heidän tulee myös
valvoa hoitoa.
Annostus
Annos ja antotiheys määräytyvät hoitosuunnitelman ja
liitännäishoitojen mukaan. Neofordexin annostelussa
on noudatettava deksametasonin annostusta koskevia ohjeita, jos ne
sisältyvät liitännäishoitojen
valmisteyhteenvetoihin. Muussa tapauksessa on noudatettava paikallisia
tai kansainvälisiä hoitosuunnitelmia
ja -ohjeita. Lääkettä määräävien lääkäreiden on arvioitava
käytettävä deksametasoniannos huolellisesti ja
otettava siinä huomioon potilaan tila ja sairauden vaihe.
Deksametasonin tavallinen annostus on 40 mg kerran päivässä
jokaisena lääkkeenantopäivänä.
Deksametasonihoitoa lopetettaessa annosta on pienennettävä
asteittain siihen saakka, kunnes hoito loppuu
kokonaan.
_Annoksen unohtuminen _
Tabletti otetaan heti, jos annoksen unohtumisesta on alle 12 tuntia.
Seuraava tabletti otetaan tavanomaiseen aikaan, jos annoksen
unohtumisesta on yli 12 tuntia.
Unohtunutta annosta ei saa korvata kaksinkertaisella annoksella.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäille ja/tai heikkokuntoisille potilaille, joille annosta on
tarpeen pienentää, voidaan määrätä toista,
pienemmän deksametasoniannoksen sisältävää valmistetta,
asianmukaisen hoito-ohjelman mukaisesti.
3
_ _
_Maksan vajaatoi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia