Pemetrexed Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας αφελής ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-18

Pakkausseloste

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED SANDOZ 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείστε να ρωτήσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Sandoz
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Sandoz 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Sandoz 100 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
11 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
54 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1000 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
108 mg νατρίου.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-12-2023

Näytä asiakirjojen historia