Pemetrexed Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2023

Werkstoffen:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας αφελής ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη Sandoz σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Sandoz ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2015-09-18

Bijsluiter

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED SANDOZ 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείστε να ρωτήσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Sandoz
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Sandoz 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Sandoz 100 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
11 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
54 mg νατρίου.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1000 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει περίπου
108 mg νατρίου.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten