Possia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-02-2013
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2013

Aktiivinen ainesosa:

Ticagrelor

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

B01AC24

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ticagrelor

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotična sredstva

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Possia, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (ASA), je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih z akutni koronarni sindrom (Nestabilna angina pektoris, non-ST-infarkta miokarda [NSTEMI] ali ST-nadmorske višine miokardni infarkt [STEMI]); vključno z bolniki, ki upravlja z zdravili, in tistih, ki so z perkutano koronarno intervencijo (PCI) ali koronarne arterije cepljenje obvod (CABG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-03

Pakkausseloste

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/656/001 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/002 180 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/005 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/006 100x1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
possia 90 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRANI PRETISNI OMOTI ZA ENKRATNI ODMEREK (100 X 1 TABLETA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (10 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
_ _
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon Tor Sre Čet Pet Sob Ned
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
NAVODILO 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Possia 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 90 mg tikagrelorja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Okrogla, bikonveksna rumena tableta z oznako "90" nad "T" na eni
strani in brez oznak na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Possia je sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA) indicirano
za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnimi
koronarnimi sindromi (nestabilno angino
pektoris, miokardnim infarktom brez dviga ST [NSTEMI] ali z dvigom ST
[STEMI]), vključno s
konzervativno zdravljenimi bolniki in bolniki, zdravljenimi s
perkutano koronarno intervencijo ali
obvodno koronarno operacijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Possia je treba začeti z enim 180-mg
polnilnim odmerkom (dve tableti po
90 mg) in ga nadaljevati z 90 mg dvakrat na dan.
Bolniki, ki jemljejo zdravilo Possia, morajo jemati tudi ASA, če ni
posebej kontraindicirana. Po
uvodnem odmerku ASA je treba zdravilo Possia uporabljati z
vzdrževalnim odmerkom ASA od 75 do
150 mg (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje je priporočljivo nadaljevati do 12 mesecev, razen če je
prenehanje uporabe zdravila Possia
klinično indicirano (glejte poglavje 5.1). Izkušenj z uporabo več
kot 12 mesecev je malo.
Bolnikom z akutnimi koronarnimi sindromi (ACS – Acute Coronary
Syndrome) lahko prezgodnje
prenehanje uporabe kateregakoli antiagregacijskega zdravila, tudi
zdravila Possia, poveča tveganje
kardiovaskularne smrti ali miokardnega infarkta zaradi njihove osnovne
bolezni. Zato se je treba
izogniti prezgodnjemu prenehanju zdravljenja.
Izogibati se je treba tudi izpuščan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-02-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia