Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
eporatio
ratiopharm gmbh - epoetiini theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muut anemialääkkeet - kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dexdor
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten teho-osastolla potilaiden vaaditaan sedaatio taso ei syvemmälle kiihottumisen vastaus suullinen stimulaatio (vastaava jotta richmond levottomuus sedaatio mittakaavassa (rass) 0 -3).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio depot 20 mg depottabletti
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - depottabletti - 20 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio depot 40 mg depottabletti
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - depottabletti - 40 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio depot 80 mg depottabletti
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - depottabletti - 80 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio depot 10 mg depottabletti
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - depottabletti - 10 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio depot 5 mg depottabletti
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - depottabletti - 5 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio 5 mg kapseli, kova
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - kapseli, kova - 5 mg - oksikodoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
oxyratio 10 mg kapseli, kova
ratiopharm gmbh - oxycodone hydrochloride - kapseli, kova - 10 mg - oksikodoni