Posaconazole SP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

SP 3 Suomi - suomi - Ecolab

sp 3

ecolab deutschland gmbh -

Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos

alcon nordic a/s - povidone - silmätipat, liuos - 50 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

alcon nordic a/s - povidone - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 50 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

Fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos

alcon nordic a/s - fluorescein sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - fluoreseiini

TIMOLOL ALCON 2.5 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

timolol alcon 2.5 mg/ml silmätipat

s.a. alcon couvreur n.v. - timololi maleas - silmätipat - 2.5 mg/ml - timololi

TIMOLOL ALCON 5 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

timolol alcon 5 mg/ml silmätipat

s.a. alcon couvreur n.v. - timololi maleas - silmätipat - 5 mg/ml - timololi

ORALCON 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oralcon 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, päällystetty

famy care europe ltd - levonorgestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, päällystetty - 150 mikrog / 30 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli

Faslodex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - hormonaalisen hoidon, anti-estrogeenit - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. pre - tai huonomaineiset naiset, yhdistelmä-hoidon palbociclib olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (lhrh) - agonisteilla.

Fulvestrant Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - fulvestrantti on tarkoitettu hoitoon estrogeenin reseptorin positiivinen, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoidossa vaihdevuodet ohittaneille naisille:ei ole aiemmin käsitelty hormonaalisen hoidon, tai taudin uusiutumisen tai sen jälkeen adjuvanttia anti-estrogeeni hoidon tai taudin etenemistä on antiestrogeeni hoito.