VAMADRID 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vamadrid 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

liconsa s.a. - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - valsartaani

VAMADRID 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vamadrid 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

liconsa s.a. - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - valsartaani

VAMADRID 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vamadrid 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen

liconsa s.a. - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 160 mg - valsartaani

VAMADRID 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vamadrid 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen

liconsa s.a. - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 320 mg - valsartaani

Virbagen Omega Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Glybera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.

GYNO-DAKTARIN 2 % emätinvoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gyno-daktarin 2 % emätinvoide

mcneil, a division of janssen- cilag oy - miconazoli nitras - emätinvoide - 2 % - mikonatsoli

Duraphat 22.6 mg/ml dentaalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duraphat 22.6 mg/ml dentaalisuspensio

colgate palmolive a/s - sodium fluoride - dentaalisuspensio - 22.6 mg/ml - natriumfluoridi

Letifend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia) - koirat - 6 kuukauden ikäisten koirien aktiivinen immunisointi leishmaniaasin kliinisen tapauksen riskin vähentämiseksi.

Elmex dentaaligeeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

elmex dentaaligeeli

cp gaba gmbh - sodium fluoride, olaflur, amino fluoride 335 - dentaaligeeli - olafluuri