Inrebic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiset aineet - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Nerlynx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - nerlynx on tarkoitettu laajennettu adjuvantti hoito aikuisilla potilailla, joilla on varhaisvaiheen hormonireseptoripositiivista her2-yli-ilmennetään/täydennetty rintasyöpä ja jotka ovat vähemmän kuin yksi vuosi loppuun ennen adjuvantti trastutsumabi-pohjainen hoito.

Kaletra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lopinaviiri/ritonaviiri on mainittu yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hoitoon immuunikatoviruksen (hiv-1) tartunnan aikuiset, nuoret ja yli 2-vuotiaita lapsia. valinta lopinaviiri/ritonaviiri proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Norvir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

RITONAVIR SANDOZ 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - ritonavir, lopinavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

Ritonavir Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - ritonavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

Ritonavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv 1 -infektoituneiden potilaiden (aikuisten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten).

Paxlovid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.