suvaxyn circo+mh rtu
zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivoidut virus-ja inaktivoidut bakteerirokotteet - siat - sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio pcv2. 3 viikon ikäisten sikojen aktiiviseen immunisointiin mycoplasma hyopneumoniae -bakteereja vastaan keuhkojen vaurioiden vähentämiseksi, jotka aiheutuvat m. hyopneumoniae.
m-m-rvaxpro
merck sharp & dohme b.v. - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.
suvaxyn circo
zoetis belgium sa - sian sirkovirus rokote (inaktivoitu, rekombinantti) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - siat (lihotus) - sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio pcv2.
stelfonta
qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - koirat - hoitoon ei-resectable non-metastaattinen (joka lavastus) ihon alle mast-solu kasvain sijaitsee tai distaalinen kyynärpää tai hock, ja ei-resectable non metastasoitunut ihon mast-solujen kasvaimia koirilla.
ibandronate ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm gmbh - ibandronic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ibandronihappo
tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili
tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv‑1-infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv‑1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv‑1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv‑1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti (nukleotidirakenteiset käänteiskopioijaentsyymin estäjä) vastus tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia zentiva-hoitoon antiretroviraalisen‑kokeneet potilaat, joilla on hiv‑1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohta 5. 1);todisteet lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksesta (ks. kohdat 4. 8 ja 5. 1);dekompensoitu maksasairaus (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.
clinimix n9g15e infuusioneste, liuos
baxter oy - proline, sodium acetate trihydrate, tyrosine, arginine, tryptophane, threonine, methionine, leucine, histidine, glucose monohydrate, serine, aminoacetic acid, dipotassium phosphate, phenylalanine, valine, magnesium chloride hexahydrate, alanine, isoleucine, calcium chloride dihydrate, sodium chloride, lysine hydrochloride - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet
clinimix n9g20e infuusioneste, liuos
baxter oy - proline, sodium acetate trihydrate, tyrosine, arginine, tryptophane, threonine, methionine, leucine, histidine, glucose monohydrate, serine, aminoacetic acid, dipotassium phosphate, phenylalanine, valine, magnesium chloride hexahydrate, alanine, isoleucine, calcium chloride dihydrate, sodium chloride, lysine hydrochloride - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet
clinimix n17g35e infuusioneste, liuos
baxter oy - proline, sodium acetate trihydrate, tyrosine, arginine, tryptophane, threonine, methionine, leucine, histidine, glucose monohydrate, serine, aminoacetic acid, dipotassium phosphate, phenylalanine, valine, magnesium chloride hexahydrate, alanine, isoleucine, calcium chloride dihydrate, sodium chloride, lysine hydrochloride - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet