Twinrix Paediatric Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - rokotteet - twinrix pediatric on tarkoitettu käytettäväksi immuuni-immuunipotilailla, lapsilla ja nuorilla, jotka ovat vuosina ja 15 vuotiailta, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti a että hepatiitti-b-infektio.

Caspofungin Orion 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin orion 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

Caspofungin Orion 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin orion 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

Cymevene 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cymevene 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - gansikloviiri

Ganciclovir Oresund Pharma 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ganciclovir oresund pharma 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

oresund pharma aps - ganciclovir sodium - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - gansikloviiri

Azacitidine Tillomed 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine tillomed 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

tillomed pharma gmbh - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

Vidaza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Celgene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Azacitidine Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.