Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetiini delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiset valmisteet - dynepo on tarkoitettu kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian (crf) hoitoon aikuispotilailla. sitä voidaan käyttää dialyysipotilaille ja potilaille, jotka eivät ole dialyysihoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidoni-palmitaatti - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinoni - tyrosinemias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi perinnöllisen tyrosinemian tyypin 1 (ht-1) yhdessä ruokavalion tyrosiinin ja fenyylialaniinin rajoituksen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - happi - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - horses; dogs; cats - hapen täydentämiseksi ja kantokaasuna inhalaation anestesian aikana. happipitoisuuden parantamiseksi toipumisen aikana.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a, inaktivoidun koko solususpension, kanta b3263 / 91 - immunologiset lääkkeet - kana - naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a kanssa, kun tämä aine on mukana. kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotiditrifluoriasetaatti - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. sillä skintigrafiset kuvantaminen epäillään pahanlaatuisia kasvaimia alkututkimuksen jälkeen, yhdessä kanssa tietokonetomografian tai keuhkoröntgenin kanssa potilailla, joilla on yksittäisiä keuhkonoduluksia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.