Nobilis OR Inac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI01AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeuttinen ryhmä:

Kana

Terapeuttinen alue:

Immunologiset lääkkeet

Käyttöaiheet:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-24

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-10-2022

Näytä asiakirjojen historia