Nobilis OR Inac

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI01AB07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Kana

Área terapéutica:

Immunologiset lääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2003-01-24

Informació per a l'usuari

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-10-2022

Veure l'historial de documents