Nobilis OR Inac

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AB07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Kana

Área terapéutica:

Immunologiset lääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2003-01-24

Información para el usuario

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-10-2022

Ver historial de documentos