Nobilis OR Inac

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI01AB07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutické skupiny:

Kana

Terapeutické oblasti:

Immunologiset lääkkeet

Terapeutické indikace:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2003-01-24

Informace pro uživatele

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2022

Zobrazit historii dokumentů