Nobilis OR Inac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-10-2022

Ingredient activ:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI01AB07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupul Terapeutică:

Kana

Zonă Terapeutică:

Immunologiset lääkkeet

Indicații terapeutice:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2003-01-24

Prospect

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2022
Prospect Prospect cehă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2022
Prospect Prospect daneză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2022
Prospect Prospect germană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2022
Prospect Prospect estoniană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2022
Prospect Prospect greacă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2022
Prospect Prospect engleză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2022
Prospect Prospect franceză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2022
Prospect Prospect italiană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2022
Prospect Prospect letonă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2022
Prospect Prospect maghiară 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2022
Prospect Prospect malteză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2022
Prospect Prospect olandeză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2022
Prospect Prospect poloneză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2022
Prospect Prospect portugheză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2022
Prospect Prospect română 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2022
Prospect Prospect slovacă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2022
Prospect Prospect slovenă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2022
Prospect Prospect suedeză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2022

Vizualizați istoricul documentelor