ISOVIST 190 mg I/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

isovist 190 mg i/ml injektioneste

schering oy - iotrolanum - injektioneste - 190 mg i/ml - jotrolaani

ISOVIST 240 mg I/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

isovist 240 mg i/ml injektioneste, liuos

schering oy - iotrolanum - injektioneste, liuos - 240 mg i/ml - jotrolaani

ISOVIST 300 mg I/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

isovist 300 mg i/ml injektioneste, liuos

schering oy - iotrolanum - injektioneste, liuos - 300 mg i/ml - jotrolaani

Letrolan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

letrolan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - letrozole - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - letrotsoli

IntronA Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferoni alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti btreatment aikuisille potilaille, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti-b-viruksen replikaatiota (läsnäolo dna-hepatiitti-b virus (hbv-dna) ja hepatiitti-b-antigeeni (hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja / tai fibroosi. krooninen b-hepatiitti ennen introna-hoidon aloittamista, on otettava huomioon tuloksia kliinisistä tutkimuksista, joissa verrataan introna: n kanssa pegyloitua interferoni. aikuisten patientsintrona on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivisia hepatiitti-c-viruksen rna (hcv-rna). paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsintrona on tarkoitettu myös yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen, joka johti vähentää lopullinen aikuisten korkeudella joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. karvainen-cell leukaemiatreatment potilaiden karvasoluleukemian. krooninen myelooinen leukaemiamonotherapytreatment aikuisilla potilailla, joilla on philadelphia-kromosomi - tai bcr/abl-translokaatio-positiivinen krooninen myelooinen leukemia. kliininen kokemus osoittaa, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä / vähäinen vaste saavutetaan suurin osa hoidetuista potilaista. merkittävä sytogeneettinen vaste on määritelty < 34 % ph+ - leukemiaa tuhoavaa soluja luuytimessä, ottaa huomioon, vähäinen vaste on ≥ 34 %, mutta < 90 % ph+ - soluja luuytimen. yhdistelmä therapythe yhdistelmä interferoni alfa-2b: n ja sytarabiinin (ara-c) annettuna aikana 12 ensimmäisen hoitokuukauden aikana on osoittautunut lisäävän merkittävästi tärkeintä sytogeneettistä vastauksia ja merkittävästi pidentää kokonaiselinaikaa kolmen vuoden jälkeen verrattuna interferoni alfa-2b: llä. useita myelomaas ylläpitohoidossa potilailla, joilla on saavutettu tavoite remissio (yli 50% vähennys myelooma proteiinia) induktiohoidossa. nykyinen kliininen kokemus osoittaa, että huolto-hoitoa yhdessä interferoni alfa-2b pidentää tasannevaiheessa; kuitenkin, vaikutuksia kokonaiselinaikaan ei ole vakuuttavasti osoitettu. follikulaarinen lymphomatreatment korkea-kasvain taakka follikulaarinen lymfooma kuten lisänä sopiva yhdistelmä induktiokemoterapia, kuten chop-kuin hoito. suuri kasvain taakka on määritelty, joilla on vähintään yksi seuraavista: iso kasvain massa (> 7 cm), mukana kolme tai enemmän solmukohtien sivustoja (kukin > 3 cm), systeemisiä oireita (painon menetys > 10 %, kuume > 38°c: ssa yli kahdeksan päivää, tai yöllinen hikoilu), splenomegalia kuin napa, suuret urut tukkeuma tai puristus oireyhtymä, silmäkuopan tai epiduraali osallistuminen, herainen effuusio, tai leukemia. karsinoidi tumourtreatment karsinoidisyndrooman kasvainten kanssa imusolmukkeissa tai maksassa etäpesäkkeitä ja 'karsinoidioireyhtymään'. pahanlaatuinen melanomaas liitännäishoitona potilaille, jotka ovat vapaita taudista leikkauksen jälkeen mutta joilla on korkea uusiutumisriski, e. potilailla, joilla on primaarinen tai toistuvia (kliinisesti tai histologisesti) imusolmukkeiden-solmu.

Rapidexon vet 2 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rapidexon vet 2 mg/ml injektioneste, liuos

eurovet animal health b.v. - dexamethasone sodium phosphate - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - deksametasoni

Ursoferran 200 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursoferran 200 mg/ml injektioneste, liuos

serumwerk bernburg ag - gleptoferron - injektioneste, liuos - 200 mg/ml - rauta

Apelka Vet 5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apelka vet 5 mg/ml oraaliliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Thiamacare Vet 10 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiamacare vet 10 mg/ml oraaliliuos

ecuphar nv - thiamazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - tiamatsoli

Trovex Vet 1 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trovex vet 1 mg/ml injektioneste, suspensio

emdoka - dexamethasone isonicotinate - injektioneste, suspensio - 1 mg/ml - deksametasoni