Imprida Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

UVADEX 20 mikrog/ml veren ainesosan käsittelyliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

uvadex 20 mikrog/ml veren ainesosan käsittelyliuos

johnson & johnson medical ltd trading as theracos europe - methoxsalenum - veren ainesosan käsittelyliuos - 20 mikrog/ml - muut immunostimulantit

CLAMYCINSTAD 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clamycinstad 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ranbaxy uk ltd. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

CLAMYCINSTAD 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clamycinstad 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ranbaxy uk ltd. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Agenerase Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.

Aranesp Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetiini alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - muut anemialääkkeet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

NeoRecormon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetiini beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla;oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuispotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä;kasvava tuotto autologisen veren potilaiden pre-lahjoitus ohjelman. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen lisääntynyt riski tromboemboliset tapahtumat. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ei rauta-puutos) jos veren säilyttämiseksi menettelyt eivät ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä).

Zonegran Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - tsonisamidi - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, - zonegran on tarkoitettu:ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille kuusi vuotta ja yli.

Paxene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseli - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - paxene on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on:• pitkälle edennyt aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (aids-ks-potilailla), jotka eivät ole ennen liposomaalista antrasykliini-hoitoa;• metastasoitunut syöpä rintasyöpä (mbc), jotka ovat epäonnistuneet tai eivät ole ehdokkaita standardi antrasykliiniä sisältävä hoito;• edennyt munasarjasyöpä (aoc) tai jäljellä oleva sairaus (> 1 cm), kun alkuperäisen laparotomy, yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan hoito;• metastaattinen munasarjasyöpä (moc) epäonnistumisen jälkeen platinaa sisältävä yhdistelmähoito ilman taksaaneja toisen linjan hoito;• ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito, yhdessä sisplatiinin kanssa. rajoitettu tehokkuustieto tukee tätä indikaatiota (ks. kohta 5.

Rasilamlo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskireenia, amlodipiinia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - rasilamlo on tarkoitettu välttämättömän hypertension hoitoon aikuispotilailla, joiden verenpainetta ei ole riittävästi hallinnassa aliskireenin tai amlodipiinin käytön kanssa yksinään.