CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - norgestimatum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 28  tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 28 tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - norgestimatum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti

paranova oy - ethinylestradiolum,norgestimatum - tabletti - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti

orifarm oy - ethinylestradiolum,norgestimatum - tabletti - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

Stocrin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Lojuxta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Aimovig Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - migreenihäiriöt - kipulääkkeet - aimovig on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa, kun hoidon aloittamista aimovig.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Drovelis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - oral contraceptive.