Ypozane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateroniasetaatti - urologiset - koirat - hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (bph) hoito urospuolisissa koirissa.

Depo-Medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

depo-medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio

pfizer oy - methylprednisolone acetate - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml - metyyliprednisoloni

Depo-Medrol Cum Lidocain 40 mg/ml / 10 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

depo-medrol cum lidocain 40 mg/ml / 10 mg/ml injektioneste, suspensio

pfizer oy - methylprednisolone acetate, lidocaine hydrochloride - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml / 10 mg/ml - metyyliprednisoloni

Aclasta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronihappoa - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi-hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla murtumariski on suurentunut. hoitoon pagetin tauti luu.

Agenerase Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.

Bondronat Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronihappo - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lääkkeet luusairauksien hoitoon - bondronat on tarkoitettu:luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja;kasvainten aiheuttaman hyperkalsemian hoitoon tai ilman etäpesäkkeitä.

Bonviva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronihappo - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla joilla on suurentunut murtumien riski (ks. kohta 5. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Ibandronic acid Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ibandronihappo - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ibandronihappo on tarkoitettu aikuisille forprevention luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja. kasvainten aiheuttaman hyperkalsemian hoito kanssa tai ilman etäpesäkkeitä. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla joilla on suurentunut murtumien riski (ks. kohta 5. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Zoledronic acid medac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronihappomonohydraattia - fractures, bone; cancer - lääkkeet luusairauksien hoitoon - luuston liittyvien ehkäisy tapahtumien (patologisia murtumia, selkäytimen puristus, sädehoito tai leikkaus ja luun tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemiaa) aikuisilla on kehittynyt pahanlaatuisia joissa luun. aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa).

Zoledronic Acid Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - zoledronihappomonohydraattia - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonaatit - luuston liittyvien ehkäisy tapahtumien (patologisia murtumia, selkäytimen puristus, sädehoito tai leikkaus ja luun tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemiaa) aikuisilla on kehittynyt pahanlaatuisia joissa luun. aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa).