Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - potassium iodide - tabletti - 65 mg - kaliumjodidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - protamine sulfate - injektio-/infuusioneste, liuos - 1400 anti-hepariini iu/ml - protamiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronihappo - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lääkkeet luusairauksien hoitoon - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. kasvainten aiheuttaman hyperkalsemian hoitoon tai ilman etäpesäkkeitä. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektediini - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiset aineet - yondelis on tarkoitettu potilaille, joilla on kehittynyt pehmytkudosarkooma, antrasykliinien ja ifosfamidin epäonnistumisen jälkeen tai jotka eivät ole sopivia näiden aineiden vastaanottamiseen. tehokkuustiedot perustuvat pääasiassa liposarkooma- ja leiomyosarkoomapotilaisiin. yondelis yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin (pld) on tarkoitettu potilaille, joilla oli uusiutunut platinum-herkkä munasarjasyöpä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronihappo - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva on tarkoitettu luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy - ibandronic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - ibandronihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - injektiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg / 2 ml - landiololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin erkki on indikoitu hoitoon krooninen hepatiitti c ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b (aikuiset, lapset (kolme vuotta ja sitä vanhemmilla) ja nuoret). ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). tutustu myös interferoni alfa-2b: n valmisteyhteenveto (smpc) lääkemääräystietoja erityisesti, että tuote. naiivi patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen seerumi hepatiitti-c-virus (hcv) rna. lasten ja adolescentsribavirin mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: n hoitoon lapsilla ja nuorilla kolme vuotta täyttäneille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella (ks. kohta 4. aiemmin hoito-vika patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) alfainterferoni-hoidosta, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 10000 anti-xa iu - tintsapariini