Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiset lääkkeet - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologiset lääkkeet - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi): a / kalkkuna / turkki / 1/05 (h5n1) -kaltainen kanta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka sisältää a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-kaltainen kanta. aflunov tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - rokotteet - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - enintään kolme seuraavista puhdistettua inaktivoitua suu-ja sorkkataudin virus, kantoja: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irakin ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; kalkkuna 14/98 ≥ 6 pd50*; aasia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% suojaava annos karjaa kuvattu ph. eur. monografia 0063. - immunologian osalta - pigs; cattle; sheep - nautaeläinten, lampaiden ja sikojen aktiivinen immunisointi 2 viikon ikäisiltä suu- ja sorkkatautia vastaan ​​kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosiinin - antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset bakteerilääkkeet, makrolidit - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. chickenstreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum kanoilla. pheasantstreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksasiini - systeemiset bakteerilääkkeet, antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanat:kroonisen hengitysteiden infektioiden aiheuttamien herkkien escherichia coli-ja mycoplasma gallisepticum. kalkkunat: escherichia colin ja mycoplasma gallisepticumin herkkien kanojen aiheuttamien kroonisten hengitystieinfektioiden hoitoon. myös pasteurella multocidan aiheuttamien infektioiden hoitoon. koirat: escherichia coli -bakteerin tai staphylococcus spp: n aiheuttamien akuuttien, mutkikkaiden virtsatietulehdusten hoitoon. ja pinnallinen pyoderma staphylococcus intermedius. karjaa:hoitoon naudan hengitysteiden sairaus (suomi kuume, vasikka keuhkokuume) aiheuttama yhden tai sekoitettu infektioita pasteurella haemolytica, pasteurella multocidan ja / tai mycoplasma-lajien.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit, inaktivoitu: a / vietnami / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.