Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tsonisamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille 6 vuotta ja yli.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intas pharmaceuticals limited - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroksi - iron overload; beta-thalassemia - rautaa kelatoivia aineita - deferasiroksi mylan on tarkoitettu sovittuun kroonisen raudan liikavarastoitumisen johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) potilailla, joilla on beeta-talassemia major 6-vuotiailla ja olderthe kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major ja raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) 2-5-vuotiailla,aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet