Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - soliris on tarkoitettu aikuisten ja lasten hoitoon:kohtauksittainen yöllinen haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5. epätyypillinen hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (ilmankäsittely-yksiköissä). soliris on tarkoitettu aikuisten hoitoon:tulenkestävät yleistynyt myastenia gravis (gmg) potilailla, jotka ovat anti-asetyylikoliini-reseptorin (achr) vasta-aineen positiivinen (ks. kohta 5. neuromyelitis optica kirjon (nmosd) potilailla, jotka ovat anti-aquaporin-4 (aqp4) vasta-aine positiivinen aaltomaisesti taudinkulku.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daklitsumabia - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - zinbryta on tarkoitettu aikuispotilaille multippeliskleroottisten relapsoivien muotojen (rms) hoitoon..
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
aqupharm natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
ecuphar nv - sodium chloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 9 mg/ml - elektrolyytit
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
epysqli
samsung bioepis nl b.v. - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
neospect
cis bio international - depreotiditrifluoriasetaatti - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. sillä skintigrafiset kuvantaminen epäillään pahanlaatuisia kasvaimia alkututkimuksen jälkeen, yhdessä kanssa tietokonetomografian tai keuhkoröntgenin kanssa potilailla, joilla on yksittäisiä keuhkonoduluksia.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
imurel 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aspen pharma trading limited - azathioprine - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - atsatiopriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
imurel 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aspen pharma trading limited - azathioprine - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - atsatiopriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
panacod tabletti
sanofi oy - codeine phosphate hemihydrate, paracetamol - tabletti - kodeiini ja parasetamoli