Suiseng Diff/A Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - siat - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Tenkasi (previously Orbactiv) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Dificlir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium-infektiot - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Xydalba Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (absssi) hoito aikuisilla.

Zinplava Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokoliitti, pseudomembranoottinen - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - zinplava on tarkoitettu clostridium difficile -infektion (cdi) toistumisen estämiseen aikuisilla, joilla on suuri riski cdi: n toistumiselle.

Zerbaxa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami - bakteeri-infektiot - systeemiset bakteerilääkkeet, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Quofenix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumiini - yhteisön hankkimat infektiot - systeemiset bakteerilääkkeet, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Meropenem Kalceks 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem kalceks 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

as kalceks - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Meropenem Kalceks 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem kalceks 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

as kalceks - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - meropeneemi

Xenleta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.