Diclomex 50 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diclomex 50 mg enterotabletti

ratiopharm gmbh - diclofenac sodium - enterotabletti - 50 mg - diklofenaakki

Constella Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Ärsyttävä suolen oireyhtymä - ummetuslääkkeet - constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (ibs-c) oireenmukaiseen hoitoon.

Lumigan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprosti - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - kohonnut silmänsisäinen paine kroonisessa avoimessa kulmassa glaukoomassa ja silmän kohonnut verenpaine (monoterapiana tai lisävaihdunnassa beetasalpaajille).

LAMOTRIGIN RATIOPHARM 5 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin ratiopharm 5 mg dispergoituva tabletti

ratiopharm gmbh - lamotriginum - dispergoituva tabletti - 5 mg - lamotrigiini

Protopy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Rosuvastatin Ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - rosuvastatiini

Rosuvastatin Ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rosuvastatiini

Rosuvastatin Ratiopharm 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin ratiopharm 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - rosuvastatiini

Rosuvastatin Ratiopharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin ratiopharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - rosuvastatiini

Plerixafor Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulantit, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.