Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fairmed healthcare gmbh - carbidopa monohydrate, levodopa - tabletti - 25 mg / 250 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fairmed healthcare gmbh - carbidopa monohydrate, levodopa - tabletti - 25 mg / 100 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fairmed healthcare gmbh - carbidopa monohydrate, levodopa - tabletti - 12,5 mg / 50 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fairmed healthcare gmbh - carbidopa monohydrate, levodopa - tabletti - 10 mg / 100 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - - rokotteet - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. käyttö dengvaxia pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryn tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panmedica - paracetamol - infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - parasetamoli