Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios liconsa s.a. - fampridine - depottabletti - 10 mg - fampridiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios liade s.a. - ibuprofenum - tabletti, päällystetty - 200 mg - ibuprofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios liade s.a. - ibuprofenum - tabletti - 400 mg - ibuprofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios liade s.a. - ibuprofenum - tabletti - 200 mg - ibuprofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios liade s.a. - ibuprofenum - tabletti, päällystetty - 400 mg - ibuprofeeni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kanta r32e11 (inaktivoitu) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - siat - aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.