Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakteerikanta b-c2 - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - 1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. suojelun kesto: suojelun kesto on enintään 1 vuosi. ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa nobivac bb kissoille on saatavilla. kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - canine parainfluenza virus, live attenuated, bordetella bronchiseptica bacteria, live - nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis animal health aps - bordetella bronchiseptica bacteria, live - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, oraalisuspensiota varten - bordetellarokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromysiinille - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaktista käyttöä. pigstreatment sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida -, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica. sheeptreatment tarttuvien pododermatitis (foot rot) liittyy elinvoimaiset dichelobacter nodosus-ja fusobacterium necrophorum, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosiinista - antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - pigs; cattle - 40 mg/ml injektioneste, liuos pigstreatment ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica tai haemophilus parasuis herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaksia toteutettaessa. 180 mg/ml injektioneste, liuos cattlefor hoitoon ja ehkäisyyn naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen ennaltaehkäisevää hoitoa.