Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - perindoprilum tert-butylaminum - tabletti - 2 mg - perindopriili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - ondansetron - tabletti, kylmäkuivattu - 4 mg - ondansetroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - ondansetron - tabletti, kylmäkuivattu - 8 mg - ondansetroni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - aikuisten potilaiden, joilla on progressiivinen, levottomuus paikallisesti edenneen tai metastaattisen keskivaikean kilpirauhaskarsinooman hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaasi - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - spectrila on merkitty antineoplastisen yhdistelmähoidon komponentiksi akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoidossa pediatrisissa potilaissa syntymästä 18 vuoteen ja aikuisille.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

industrial veterinaria, s.a. - amoxicillinum trihydricum - jauhe juomaveteen sekoitettavaksi - 500 mg/g - amoksisilliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karsinooma, squamous cell - antineoplastiset aineet - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s - meloksikaami - tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet - dogs; cats - oraalisuspensio:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. injektioneste:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. kissat: postoperatiivisen kipujen vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet - koirat - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - paksusuolitulehdus, haavaumia - immunosuppressantit - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.